由于HCP殘留導致患者產生不良反應，歐美藥典要求在臨床III期使用平臺特異性的HCP ELISA試劑盒，平臺特異性的HCP抗體覆蓋率越高，對HCP的定量越準確，以確保產品檢測值更接近真實狀態。

HZSKBIO針對客戶需求，定制開發ELISA試劑盒用于特定產品的HCP檢測，抗體覆蓋率達70%以上，靈敏度達0.75-5ng/ml。

◆  全面多模式的HCP多克隆抗體制備策略

◆  HCP參考品深度研究確保試劑盒檢測結果可靠（確保參考品可溯源）

◆  完整的方法學驗證（按照中國藥典、ICH等標準進行）

◆  穩定的試劑盒供應

湖州申科經過ISO13485體系認證，具備穩定的標準化和規?；a體系和專業技術能力，保障試劑盒的長期穩定和及時的供應，滿足客戶的需求。